دوره آموزشی تصدیق و صحه‌گذاری روشهای آزمون با نرم افزار Minitab برای آزمایشگاه‌های استان مازنداران به مدت ۱۶ برگزار گردید.
برگزار کننده دوره: شرکت مشاوران توسعه کیفیت
محل برگزاری دوره: آمل – دانشگاه فذا
تاریخ برگزاری دوره: ۱۴ و ۱۵ شهریور ماه ۱۳۹۷
مدرس دوره: دکتر مصطفی دستمردی
دوره آموزشی آشنایی با الزامات و تغییرات ویرایش جدید استاندارد ISO/IEC 17025:2017 برای آزمایشگاه‌های شرکت نفت سپاهان به مدت ۱۶ برگزار گردید.
برگزار کننده دوره: شرکت کیفیت آفرین سهند
محل برگزاری دوره: اصفهان – شرکت نفت سپاهان
تاریخ برگزاری دوره: ۳ و ۴ مرداد ماه ۱۳۹۷
مدرس دوره: دکتر مصطفی دستمردی
دوره آموزشی آشنایی با الزامات و تغییرات ویرایش جدید استاندارد ISO/IEC 17025:2017 برای آزمایشگاه‌های استان آذربایجان شرقی به مدت ۱۶ برگزار گردید.
برگزار کننده دوره: شرکت کیفیت آفرین سهند
محل برگزاری دوره: تبریز – اداره کل استاندارد استان آذربایجان شرقی
تاریخ برگزاری دوره: ۹ و ۱۰ خرداد ماه ۱۳۹۷
مدرس دوره: دکتر مصطفی دستمردی
دوره آموزشی آشنایی با الزامات و تغییرات ویرایش جدید استاندارد ISO/IEC 17025:2017 برای آزمایشگاه‌های استان زنجان به مدت ۱۶ برگزار گردید.
برگزار کننده دوره: شرکت نوبانگ اندیشه
محل برگزاری دوره: زنجان – اداره کل استاندارد استان زنجان
تاریخ برگزاری دوره: ۲۶ و ۲۷ اردیبهشت ماه ۱۳۹۷
مدرس دوره: دکتر مصطفی دستمردی
مهمترین مزیت رقابتی مراکز آزمایشگاهی در قرن بیست و یکم، سرمایه‌های انسانی است. به‌عبارتی، مزیت رقابتی نصیب آزمایشگاه‌هایی خواهد شد که بتوانند در بازار رقابتی، بهترین کارکنان دانشی را جذب نموده، پرورش داده و نگه دارند. در استانداردهای سیستم مدیریت کیفیت مراکز آزمایشگاهی نظیر ISO 15189 و ISO/IEC 17025 نیز توجه ویژه‌ای به حفظ و ارتقاء شایستگی سرمایه‌های انسانی، در مراکز آزمایشگاهی شده است. بر این اساس در این پست به نحوه ارزیابی شایستگی کارکنان در مراکز آزمایشگاهی می‌پردازیم.
در این پست به دنبال بیان مفاهیم اساسی و ارائه ابزارها و تکنیک‌های ساده و کاربردی برای “پرداختن به ریسک‌ها و فرصت‌ها در مراکز آزمایشگاهی” در چارچوب الزامات استاندارد ISO/IEC 17025: 2017 هستیم. تفکر مبتنی بر ریسک در مراکز آزمایشگاهی یک موضوع جدیدی نیست، در ویرایش قبلی استاندارد ISO/IEC 17025:2005 از اصطلاح ریسک در بندهای مختلفی استفاده شده بود.
دوره آموزشی آشنایی با الزامات و تغییرات ویرایش جدید استاندارد ISO/IEC 17025:2017 برای آزمایشگاه‌های استان اصفهان به مدت ۱۶ برگزار گردید.
برگزار کننده دوره: شرکت راهبران کیفیت جامع استاتیس
محل برگزاری دوره: اصفهان – مرکز علمی تحقیقاتی اصفهان
تاریخ برگزاری دوره: ۱۹ و ۲۰ اردیبهشت ماه ۱۳۹۷
مدرس دوره: دکتر مصطفی دستمردی
دوره آموزشی آشنایی با الزامات و تغییرات ویرایش جدید استاندارد ISO/IEC 17025:2017 برای آزمایشگاه‌های استان یزد به مدت ۱۶ برگزار گردید.
برگزار کننده دوره:شرکت راهبران کیفیت جامع استاتیس
محل برگزاری دوره: یزد
تاریخ برگزاری دوره: ۹ و ۱۰ اسفند ماه ۱۳۹۶
مدرس دوره: دکتر مصطفی دستمردی
دستورالعمل‌های EUROLAB اسناد کوتاه در مورد مسائل مربوط به کیفیت برای کمک به آزمایشگاه ها مطابق با ISO / IEC 17025:2017 می‌باشد. این دستورالعمل‌ها در قالب ۲۰ کتابچه راهنما می‌باشند که آزمایشگاه‌ها را برای پیاده سازی الزامات ویرایش جدید استاندارد ISO / IEC 17025:2017 یاری می‌نماید. برای دریافت هر یک از این دستورالعمل‌ها بر روی نام آنها کلیک نمایید.
دوره آموزشی آشنایی با الزامات و تغییرات ویرایش جدید استاندارد ISO/IEC 17025:2017 برای آزمایشگاه‌های استان مازندران به مدت ۱۶ برگزار گردید.
برگزار کننده دوره: شرکت مشاوران توسعه کیفیت
محل برگزاری دوره: آمل – مرکز آموزشی علمی و کاربردی فذا
تاریخ برگزاری دوره: ۱۱ و ۱۲ بهمن ماه ۱۳۹۶
مدرس دوره: دکتر مصطفی دستمردی
۶-۵- قابلیت‌ردیابی اندازه‌شناختی
۶-۵-۱- آزمایشگاه باید با استفاده از یک زنجیره ناگسسته کالیبراسیون‌ها، هر یک موثر بر عدم‌قطعیت اندازه‌گیری هستند، قابلیت‌ردیابی اندازه‌شناختی برای نتایج اندازه‌گیری خود را برقرار و نگهداری نماید و آنها را به یک مرجع مناسب مرتبط سازد.
۶-۴- تجهیزات
۶-۴-۱- آزمایشگاه باید به تجهیزات که برای انجام صحیح فعالیت‌های آزمایشگاهی نیاز دارد، و همچنین می‌تواند بر روی نتایج موثر باشند، دسترسی داشته باشد، این تجهیزات شامل ابزارهای‌های اندازه‌گیری، نرم‌افزارها، استانداردهای اندازه گیری، مواد مرجع، داده های مرجع، معرف‌ها، مواد مصرفی یا دستگاه‌های کمکی است اما محدود به موارد ذکر شده نمی‌باشد.
۳-۶ تسهیلات و شرایط محیطی
۶-۳-۱- تسهیلات و شرایط محیطی برای فعالیت‌های آزمایشگاهی باید مناسب باشد و نباید بر اعتبار نتایج تاثیر بگذارد.
یادآوری: عواملی که می‌تواند بر اعتبار نتایج تاثیر بگذارد، می‌تواند شامل: آلودگی میکروبی، گرد و غبار، اختلالات الکترومغناطیسی، تابش، رطوبت، منبع تغذیه، درجه حرارت، صدا و ارتعاش باشد.
۲-۶ کارکنان
۶-۲-۱- تمامی کارکنان آزمایشگاه، (داخلی یا خارجی) که می‌توانند بر فعالیت‌های آزمایشگاهی تأثیر بگذارند، باید بی‌طرفانه عمل کنند، صلاحیت داشته باشند و براساس سیستم مدیریت آزمایشگاه کار کنند.
۶-۲-۲- آزمایشگاه باید الزامات صلاحیت برای هر فعالیت‌های مربوط به نتایج فعالیت‌های آزمایشگاهی، از جمله الزامات مربوط به تحصیلات، صلاحیت، آموزش، دانش فنی، مهارت‌ها و تجربه را تعیین و مدون کند.
ویرایش نهایی استاندارد در ۲۰۱۷:ISO/IEC 17025 تاریخ ۱ دسامبر ۲۰۱۷ منتشر گردید. در این پست متن فارسی ویراش جدید استاندارد ISO/IEC 17025:2017 آورده شده است. ویرایش جدید استاندارد ISO/IEC 17025 پیرو منطق فرایندی استاندارد ISO 9001 می‌باشد. الزامات ویرایش نهایی استاندارد در شکل زیر نشان داده شده است.
دوره آموزشی آشنایی با الزامات ویرایش جدید استاندارد ISO/IEC 17025:2017 برای کارکنان آزمایشگاه‌های پژوهشگاه پلیمر و پتروشیمی ایران به مدت ۱۶ ساعت برگزار گردید.
محل برگزاری دوره: تهران – پژوهشگاه پلیمر و پتروشیمی ایران
تاریخ برگزاری دوره: ۱۶ و ۱۷ مهر ماه ۱۳۹۶
مدرس دوره: مصطفی دستمردی
دوره آموزشی دوره آموزشی تربیت ارزیاب فنی مراکز آزمایشگاهی بر اساس استاندارد ۲۰۱۷:ISO/IEC FDIS 17025 برای کارکنان آزمایشگاه‌های تامین کنندگان اصلی قطعات شرکت خودرو سازی سایپا به مدت ۲ روز برگزار گردید.
برگزار کننده دوره: شرکت خودرو سازی سایپا
محل برگزاری دوره: تهران – شرکت سایپا
تاریخ برگزاری دوره: ۱۱ الی ۱۳ مهر ماه ۱۳۹۶
مدرس دوره: مصطفی دستمردی
۶-۱- عمومی
آزمایشگاه باید کارکنان، امکانات، تجهیزات، سیستم‌ها و خدمات پشتیبانی لازم برای مدیریت و انجام فعالیت‌های آزمایشگاهی خود را داشته باشد.
۴-۲۱- آزمایشگاه باید مسوولیت مدیریت کلیه اطلاعات کسب یا ایجاد شده در طی انجام فعالیت‌های آزمایشگاهی را از طریق تعهدات حقوقی قابل اجرا بپذیرد. آزمایشگاه باید پیش از مبادرت به قراردادن اطلاعات در حوزه عمومی (Public domain)، مشتری را مطلع کند. به جز اطلاعاتی که کارفرما در دسترس عموم قرار می‌دهد، یا وقتی که بین آزمایشگاه و مشتری توافق شده است (برای مثال: به منظور پاسخگویی به شکایات)، کلیه اطلاعات دیگر اطلاعات دارای حقوق انحصاری (Proprietary information) محسوب شده و باید محرمانه تلقی شود.
۵- الزامات ساختاری
۵-۱- آزمایشگاه باید شخصیت حقوقی یا بخش تعیین شده‌ای از یک شخصیت حقوقی باشد، به طوری که برای کلیه فعالیت‌های خود مسوولیت قانونی داشته باشد.
یادآوری- به منظور اهداف این استاندارد بین‌المللی یک آزمایشگاه وابسته به دولت بر مبنای وضعیت دولتی خود یک شخصیت حقوقی در نظر گرفته می‌شود.
۵-۲- آزمایشگاه باید کسی را که مسئولیت کلی آزمایشگاه را برعهده دارد، مشخص نماید.
